La Epidermolisis Bullosa Hereditaria se define como un grupo de enfermedades cutáneas hereditarias poco frecuentes, que se caracterizan por la susceptibilidad de la piel y las mucosas a separarse de los tejidos subyacentes ante mínimos traumatismos. No obstante, a pesar de ser una enfermedad hereditaria, existe un subtipo muy infrecuente cuya transmisión no es genética: la Epidermolisis Bullosa adquirida (Código CIE: L12.3). La prevención de traumatismos y la cura de heridas se convierte para estas personas, y para las que las cuidan, en una constante en sus vidas.
Enfermería Milenium os enlaza a dos documentos muy interesantes sobre la Epidermolisis Bullosa titulados “Guía de prevención y cuidado de la piel y mucosas para afectados con epidermolisis bullosa” y “Guía de práctica clínica para el cuidado de la piel y mucosas en personas con epidermolisis bullosa”; La Epidermolisis Bullosa se considera una enfermedad rara por presentar una incidencia inferior al 5 por 10.000 habitantes. La dificultad para afrontar y adaptarse a esta enfermedad se debe fundamentalmente al desconcierto que produce el desconocimiento de la enfermedad en el momento del diagnóstico así como el aislamiento y falta de contacto con otras personas afectadas, el desconocimiento de centros sanitarios de referencia y a la dificultad para el tratamiento de la enfermedad. No dejéis de compartirlo. Para descargar los documentos clic en los enlaces en negrita. Observando para Enfermería.
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